《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法》，文號(hào)《2017年國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第38號(hào)》規(guī)定：　醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)提供者應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。

    (二)、具備與其規(guī)模相適應(yīng)的辦公場(chǎng)所以及數(shù)據(jù)備份、故障恢復(fù)等技術(shù)條件；

    (三)、設(shè)置專(zhuān)門(mén)的醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)質(zhì)量安全管理機(jī)構(gòu)或者配備醫(yī)療器械質(zhì)量安全管理人員。

    (二)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、醫(yī)療器械質(zhì)量安全管理人員的身份證明；

    (三)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議；

    (四)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》；

    (一)、無(wú)年檢要求；

    (二)、具體的要關(guān)注當(dāng)?shù)刂鞴懿块T(mén)的通知。